Головна Продукція Антиген бруцельозний єдиний для РА, РЗК, РТЗК.

Антиген бруцельозний єдиний для РА, РЗК, РТЗК.

Завантажити листівку вкладкуЗамовити
×

Фармацевтична форма

Суспензія.

Вид тварин

Велика рогата худоба, вівці, кози, коні, свині, верблюди і північні олені.

Показання до застосування

Застосовують для серологічної діагностики бруцельозу сільськогосподарських тварин методом реакції аглютинації (РА), реакції зв'язування комплементу (РЗК) та реакції тривалого зв'язування комплементу (РТЗК).

Протипоказання

Серологічні дослідження на бруцельоз проводять не раніше як через 45 діб після останнього щеплення проти інфекційних захворювань, протипаразитарних та інших ветеринарних обробок.

Особливості застереження при використанні

Перед застосуванням нагрівають 30-40 хвилин за кімнатної температури та ретельно струшують.

Застосування під час вагітності, лактації

Без застережень.

Дози і способи введення тваринам різного віку

Постановка РА, РЗК, РТЗК

РА, РЗК та РТЗК у ветеринарних лабораторіях ставлять відповідно до затвердженої настанови (10.02.98р. за №15-14/55) щодо постановки й обліку цих реакцій при діагностиці бруцельозу.

Робочі титри антигену для РА 1:10, для РЗК та РТЗК 1:75.

Термін придатності

2 роки з дня виготовлення. Після відкриття флакона — 12 годин.

Особливі застереження щодо зберігання

Зберігають в темному сухому приміщенні при температурі від 4 °С до 12 °С. Не заморожувати.

Природа і склад контейнера первинного упакування

Флакони з нейтрального скла ємністю 1 cм3, 5 см3, 10 см3, 15 см3, 20 см3, 25 см3, 30 см3, 50 см3, 100 см3, закриті гумовими пробками та обкатані алюмінієвими ковпачками.

Назва, місцезнаходження і місце здійснення діяльності власника реєстраційного посвідчення та виробника

Херсонське державне підприємство — біологічна фабрика, Україна, 73011, м. Херсон, вул. Адмірала

Макарова, 9.

Особливі заходи безпеки при поводженні з невикористаним засобом

Залишки знешкоджують шляхом кип'ятіння протягом 30-40 хв. Додаткова інформація

Якщо препарат не відповідає вимогам листівки-вкладки або виникли ускладнення, застосування цієї серії негайно припиняють і повідомляють Державний науково-контрольний інститут біотехнології і штамів мікроорганізмів (ДНКІБШМ) та постачальника (виробника). Одночасно з посланцем у ДНКІБШМ направляють, відповідно до «Вказівки про порядок пред'явлення рекламацій на біологічні препарати, що призначені для застосування у ветеринарній медицині» від 03.06.98 № 2 три нерозкриті флакони цієї серії препарату за адресою: 03151, м. Київ, вул. Донецька, 30, ДНКІБШМ.